INTERNACIONAL- La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por su sigla en inglés) recomendó añadir la mielitis transversa como efecto secundario de la vacuna anticovid AstraZeneca. Asimismo, subrayó que esta reacción se produce con una “frecuencia desconocida.”
De igual forma, EMA también reiteró su recomendación de incluir una advertencia similar para la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson.
La mielitis transversa se caracteriza por una inflamación de uno o ambos lados de la médula espinal. Esta enfermedad puede causar debilidad en los brazos o las piernas, síntomas sensoriales o problemas con las funciones de la vejiga o el intestino.
La agencia, tras revisar los datos, concluyó que una relación causal entre estas dos vacunas y la mielitis transversa es una posibilidad razonable. No obstante, añadió que el perfil beneficio-riesgo de ambas vacunas no ha cambiado.
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Hasta el momento, la agencia reguladora no ha proporcionado información sobre cuántos casos de este tipo se han registrado, tras la administración de la vacuna.
Por otro lado, también recomendó actualizar el prospecto de AstraZeneca para agregar más información sobre los casos muy raros de trombosis con trombocitopenia (TTS). Esto, debido a que se registraron menos informes de esta reacción adversa tras la vacunación con la segunda dosis.
De los mil 809 casos de trombocitopenia notificados en todo el mundo, mil 643 fueron después de la primera dosis y 166 tras la segunda.
Actualmente, EMA desaconseja una segunda dosis de AstraZeneca en personas que hayan experimentado trombocitopenia, tras la primera vacunación.
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AM/AMT
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