*Fundación Mexicana del Pie Equino Varo A.C., única asociación que ofrece alternativa de solución

Por Marypaz Monroy V.

CDMX.- No hay una causa específica, es aleatorio, cualquier mujer embarazada puede dar a luz a un bebé con pie equino varo, malformación que dificulta el caminar. De no ser tratado, además de generar discapacidad física, afecta el desempeño psicológico, laboral y social de por vida.

La malformación congénita número uno en el mundo,  al parecer se debe a la falta de mestizaje, es decir, no hay mezcla racial, los genes familiares se concentran en la sangre, factor que influye para que los niños nazcan con esta discapacidad, nos platica la directora general de la Fundación Mexicana del Pie Equino Varo A.C., Male García Torres Aguilar.

El pie equino varo, de mayor incidencia que otras malformaciones, no es intrínseco a la madre; en el seis por ciento de los casos es hereditario, pero sobretodo se registra en regiones muy remotas que por lo alejado a las ciudades, las personas se casan entre familiares por lo que la mezcla racial es menor.

Pero qué es el pie equino varo?, Male García Torres explica que es la malformación de uno de los pies o ambos; su forma es curva, están volteados hacia adentro y hacia arriba. “Equino porque termina como caballo y varo porque termina hacia adentro”.

El cerebro no manda la señal

Durante el periodo de gestación todos los bebes tienen los pies curveados y hacia adentro, antes de la semana 20 del embarazo el cerebro manda la señal a los pies para que se abran y las plantas bajen, se extiendan para poder erguirnos y caminar.

Sin embargo, en uno de cada 650 recién nacidos en México no ocurre tal cosa, ya que al cerebro se le olvidó mandar la señal para que los pies se desarrollen de manera normal.

Qué caracteriza al pie equino?, cuando el niño comienza a caminar sin haber recibido tratamiento, el empeine queda en el piso como si fuera la planta del pie, provocando conforme va creciendo el pequeño, problemas en el sistema musculo esquelético.

Por eso es muy importante corregir la malformación que se desarrolló durante la gestación para evitar que el sistema musculo esquelético se vaya deformando y que el pequeño cuando tenga 20 años esté totalmente encorvado, señala la directora de la fundación.

Tratamiento ofrece calidad de vida

Aun cuando la deformación congénita no se puede prevenir, se puede corregir con el método desarrollado por el doctor español, Ignacio Ponseti.

El tratamiento, explica la directora general de la Fundación Mexicana del Pie Equino Varo A.C., consiste en corregir el hueso deformado llamado astrágalo, mediante la manipulación con yeso para que recupere su normalidad y sin necesidad de realizar cirugía invasiva.

Con la aplicación de yeso corrigen el astrágalo deformado, lo vuelven a una posición recta para que el pie quede plantígrado, posteriormente para darle dorsiflexión, característica que debemos tener para poder caminar bien, se hace un micro corte en el tendón de Aquiles, el cual permitirá el movimiento.

El Método Ponseti se conforma de tres etapas:

*La manipulación del pie con yeso entre ocho y 12 semanas para que el niño pueda apoyar toda la planta del pie. El tiempo dependerá de la complejidad o deformación del pie. Si la malformación es menor, será más fácil de corregir.

*Tenotomía, se corta el tendón de Aquiles. El pequeño usará el yeso por tres semanas más.

*Uso de la férula por las noches hasta los cinco años de edad. Hasta que llega la madurez musculo esquelética.

Cabe señalar que el éxito del tratamiento dependerá del seguimiento correcto de las tres fases para que el niño camine de manera normal el resto de su vida, sobretodo el uso constante de la férula, ya que hay casos de pie equino varo que recidiva, es decir, vuelve la malformación.

Sobre los pequeños con pie equino varo, Male García Torres Aguilar señala que son niños sanos, pero que nacieron con esa malformación y lo único que hay que hacer es enderezarle los pies.

No obstante, la directora general de la única asociación que apoya y orienta a los padres de los niños con ese padecimiento, lamenta que el mayor número de casos se registren en regiones de muy escasos recursos, porque los pequeños tienen menos acceso a la educación, a la salud y por consiguiente, menos probabilidades de que haya recursos económicos para llevar a cabo el tratamiento.

Vocero/Mpz